Choroba i zespół Parkinsona

Rozpoznanie

W efekcie choroby powstaje typowy zespół objawów ze strony układu mięśniowego: wzmożenie napięcia spoczynkowego mięśni („usztywnienie” - hipertonia), zubożenie ruchów (hipokineza) oraz mimowolne drżenia mięśniowe. Pacjenci poruszają się wolno, niepewnie, na sztywnych nogach i małymi krokami, posuwając stopami o podłogę. Następuje pochylenie sylwetki ciała ze zgięciem głowy do przodu – chory „patrzy na swoje stopy” ; gorsza kontrola ruchów i postawy ciała oznacza wyższe ryzyko upadku przy chodzeniu. W dalszych odcinkach kończyn, początkowo często tylko po jednej stronie, pojawia się spoczynkowe drżenie, w charakterystycznej formie „kręcenia pigułek” palcami rąk; drżenie nasila się przy próbie jego opanowania przez pacjenta lub zdenerwowaniu. W zakresie mięśni twarzy widoczne jest zubożenie mimiki, z efektem tzw. maskowatości oraz rzadkim mruganiem. Przewaga tzw. układu cholinergicznego (ze strony neuroprzekaźnika Acetylocholiny) może objawiać się nadmiernym wydzielaniem śliny.

Przedstawione charakterystyczne objawy pozwalają na rozpoznanie zaawansowanej choroby często na pierwszy rzut oka; musi ono być oczywiście potwierdzone przez lekarza, co ma znaczenie z uwagi na istniejąca możliwość podjęcia skutecznego leczenia farmakologicznego.

Częstość występowania zespołu parkinsonowskiego wzrasta z wiekiem. Najczęściej powstaje on w wyniku pierwotnych zmian zwyrodnieniowych zachodzących w tkance nerwowej śródmózgowia (choroba Parkinsona), a postępujących z upływem czasu; w niektórych przypadkach objawy te mogą posiadać znaną przyczynę zewnętrzną, albo w postaci uszkodzenia mózgu (np. przez uraz, naczyniopochodne, toksyczne, pozapalne), albo jako działanie uboczne niektórych leków stosowanych w psychiatrii i neurologii (tzw. neuroleptyków) działających przeciwstawnie do Dopaminy i dających efekt taki jak przy jej niedoborze – tzw. "parkinsonizm polekowy".


W dużej części przypadków, szczególnie w przypadku osób starszych, zespołowi parkinsonowskiemu towarzyszyć mogą różnego stopnia zaburzenia funkcji intelektualnych (otępienie, zaburzenia pamięci, charakteropatia) oraz obniżenie nastroju (depresja); nakładając się na ograniczenie aktywności ruchowej, nasilają się one wzajemnie na zasadzie błędnego koła. Zmiany w układzie mięśniowym, obniżenie mobilności, problemy z jedzeniem (żuciem, połykaniem) wtórnie prowadzą do obniżenia masy i siły mięśni, ich przykurczów, spadku masy ciała oraz przyśpieszenia demineralizacji kości (osteoporozy). W efekcie, pacjenci wymagają często kompleksowego postepowania medycznego oraz pielęgnacji i opieki. Zagrożeniem dla nich są częstsze upadki oraz infekcje układu oddechowego lub dróg moczowych, a także izolacja społeczna i emocjonalna.

Znajomość mechanizmów powstawania objawów zespołu parkinsonowskiego, pozwoliła na opracowanie skutecznych leków służących ich zwalczaniu. Leki te dostarczają do organizmu substancje prekursorowe, z których powstaje brakujący neuroprzekaźnik (Dopamina), symulują jego działanie na receptory w mózgu lub hamują jego rozkład przez enzymy; mogą też blokować działanie innych neuroprzekaźników będących w nadmiarze (Acetylocholina).
Leki te przy swojej skuteczności posiadają pewne ograniczenia oraz działania uboczne, toteż istotne jest aby były używane ściśle według wskazań i pod okresową kontrolą lekarza. Stosując je należy zwrócić uwagę na okresową zmienność ich skuteczności (w tym naprzemienna zmienność o typie „on-off” – przejściowy zanik, a następnie nasilenie działania leku) oraz możliwość wystąpienia lub nasilenia objawów ubocznych (takich jak zaparcia, zatrzymanie moczu, suchość śluzówek, zaburzenia ostrości wzroku, ruchy mimowolne, zaburzenia świadomości), które mogą wymagać modyfikacji dawkowania przez lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia należy też koniecznie poinformować lekarza o innych chorobach pacjenta (przede wszystkim takich jak jaskra, choroby serca, wątroby lub nerek) oraz stosowanych już przez niego lekach.

Z uwagi na ograniczenia ruchowe chorzy często wymagają pomocy w czynnościach takich jak jedzenie, picie, ubieranie się czy codzienna higiena; pamiętać jednak należy o jak najdłuższym zachowaniu maksymalnej samodzielności pacjenta. Należy podtrzymywać aktywność pacjenta w zakresie kontaktów międzyludzkich, komunikowaniu się i aktywności umysłowej, co wpływa także na jego pozytywny nastrój (zapobieganie depresji) oraz funkcje intelektualne (zapobieganie otępieniu). Uwaga powinna być zwrócona na właściwe odżywianie się (ryzyko niedożywienia), a także ewentualne zaburzenia w czynnościach fizjologicznych (w tym zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia snu – polekowe lub wynikające z samej choroby).

Szczegółowe zalecenia obejmują:


1) aktywność ruchowa

  • regularne spacery, jazda na rowerku stacjonarnym - pod nadzorem opiekuna;
  • ćwiczenia w spoczynku polegające na naprzemiennym napinaniu i rozluźnianiu mięśni;
  • nauka odpowiedniego sposobu chodzenia – na szerzej rozstawionych stopach, ze zwracaniem uwagi na wyprostowaną sylwetkę i wzrok skierowany do przodu, towarzyszące ruchy ramion pozwalające utrzymać równowagę, podnoszenie stóp oraz sekwencja ich stawiania „pięta-palce”, odpowiednie do wysiłku głębokie oddychanie, okresowe przerwy zapobiegające zmęczeniu i zniechęceniu; w ćwiczeniach tych może być pomocna rytmiczna muzyka;
  • wyposażenie łóżka w poręcze, drabinki pomagające we wstawaniu, zmianie pozycji;
  • inne przyrządy i pomoce w chodzeniu, siadaniu;
  • pomocna może być okresowo profesjonalna fizjoterapia.

2) odżywianie się

  • odpowiednio duża ilość spożywanych płynów, dieta zawierająca błonnik, regularne posiłki;
  • z uwagi trudności w jedzeniu, żuciu, połykaniu, możliwość zakrztuszenia się - jedzenie w wyprostowanej pozycji, unikanie twardych i spoistych pokarmów (najlepiej - miękkie w konsystencji potrawy oraz gęste płyny), dokładne żucie; można wykonać masaż mięśni twarzy i szyi przed posiłkiem;
  • odpowiednio przygotowanie miejsca spożywania posiłku, ustabilizowanie stolika, stabilne naczynia (możliwość potrącenia, przewrócenia);
  • okresowe monitorowanie wagi ciała  celu uniknięcia niedożywienia. 

3) inne czynności fizjologiczne

  • z uwagi na problemy z siadaniem i wstawaniem - podwyższenie siedzenia toalety, poręcze w toalecie;
  • w razie zaparć, pomimo odpowiedniej diety – postępowanie zgodne z wytycznymi lekarza.

4) komunikacja

  • nauka niezbyt szybkiego, starannego mówienia, krótkimi zdaniami, z przerwami na oddech;
  • pomocna może być terapia logopedyczna.

5) aktywność życiowa i społeczna

  • zachęcanie pacjenta do samodzielnego wykonywania jak największej liczby czynności;
  • ustalenie i przestrzeganie szczegółowego planu dnia;
  • nie dopuszczanie do wycofania się z aktywności, apatii i rezygnacji, pomimo wysiłku jakiego od pacjenta wymaga aktywność fizyczna.

6) farmakoterapia

  • przyjmowanie leków zgodnie z zaleceniami lekarza;
  • obserwowanie pacjenta pod kątem ewentualnych działań ubocznych czy zmian skuteczności działania leków;
  • kontrole lekarskie zgodnie z zaleconym planem oraz w razie potrzeby.


Połączone prawidłowe postępowanie medyczne oraz działania usprawniająco-opiekuńcze pozwalają chorym z zespołem Parkinsona utrzymać sprawność, samodzielność, komfort i długi czas życia. 

KM, lekarz internista

26 września 2013 21:04
halucynacje wystepuja podczas podawania tabletek na Parkinsona- madopar
26 września 2013 21:12 / 1 osobie podoba się ten post
Kochani, dziekuje za wykłady, "przedruki z Wikipedii czy innych źrfódeł, ja nie jestem lekarzem, moją rolą jest dbac o PDP i o siebie :)
Moja prośba była nastepująca: podzielić sie DOŚWIADCZENIEM, jak sobie radziliście z PDP z silnymi halucynacjami :)
26 września 2013 21:14 / 1 osobie podoba się ten post
Kolejna perelka, Prowincjusz nigdy nie pytaj kobiety o zdanie:)
26 września 2013 21:18
Byłam rok z Parkinsonem, sam na sam... i wiem czym jest ta choroba...Sprawdz, czy przyjmuje odpowiednią ilość płynów)))
26 września 2013 21:18
Doroteeeee ! ja nie pytam o zdanie. pytam o DOŚWIADCZENIA:)
26 września 2013 21:19 / 2 osobom podoba się ten post
Nie miałam bezpośredniego doświadczenia z parkinsonem ale moja ciocia miała. Powiem szczerze...ona sie bała. Jak sobie radziła? W nocy zamykała sie w pokoju na klucz. Wujek często mial urojenia ze mieszka z nim jego pierwsza żona :( I wtedy bywał niebezpieczny.Lekarz był informowany i o ile wiem to nie byl stan spowodowany lekami. Cięzko mi doradzic co masz robic. I szkoda że nie mogę pomoc :(
26 września 2013 21:21
No, pije bez umiaru ;)
26 września 2013 21:21
Zdajsie, że zadałeś inne pytanie-Halucynacje PDP w Parkinsonie-jak sobie radzic ? jest gdzies taki wątek, ktoś wie ??. - Bez komentarza.
 
 
26 września 2013 21:24 / 1 osobie podoba się ten post
Jeszcze jedno...ulegać...kiedyś wujek wbił sobie do głowy że na stole przy posiłku stały kwiaty (nigdy ich nie było) Najpierw ciocia tłumaczyła że nie ale on sie coraz bardziej nakręcal. W koncu ciocia niemal ze złoscią postawila na stole doniczkę z jakims zielem (paproc czy cos) i z miejsca sie uspokoił. 
26 września 2013 21:26
To znaczy , że nie z braku płynów ma te halucynacje... Powiem Ci, że najlepszą rade dała Ci Asik... a ode mnie ... Jeżeli umiesz działać jak policjant.. czyli metodycznie i bez angażowania się emocjonalnego, to tak działaj, a PDP ma mieć świadomość stanu w jakim się znajduje i procesów leczenia... czyli uświadamiaj go ....i oczywiście informuj lekarza przy kazdej jego wizycie..)))))
26 września 2013 21:33 / 3 osobom podoba się ten post
  Tak sie zlozylo... ze dzisiejszy dzien spedzilam na szkoleniu o Parkinsonie... i to sa moje notatki... a nie z Wikipedii...
Uraziles mnie... nigdy nie pisze opierajac sie na informacjach zdobytych z internetu... pisze to co wiem z doswiadczenia... lub jak dzisiaj... ze szkolenia...
Mamy na oddziale trzy osoby chorujace na Parkinsona i w dwoch przypadkach wystepuja halucynacje... branie lekow przy tej chorobie jest nieodzowne i omamy sa skutkiem ubocznym  /nie u wszystkich/...
Nic sie z tym nie da zrobic... trzeba zaakceptowac... bo nie branie lekow spowoduje wieksze straty niz korzysci...
Po dzsiejszym wykladzie... powoli zaczynam dopasowywac objawy naszych Parkinsonowcow do typow tej choroby...
 
Szczegolnie za wazne dla mnie informacje z dzisiejszego wykladu uw
   
26 września 2013 21:34 / 1 osobie podoba się ten post
W naszym wydaniu prawie to samo, ja nie moge pomóc, nie mam doswiadczenia z chorymi z Parkinsonem
26 września 2013 21:45 / 1 osobie podoba się ten post
Kika, przykro mi , że czujesz sie urażona, zwszałszcza że do nikogo sie personalnie nie odniosłem, taki, troche bezpardonowy żarcioszek :)))
Te informacje sa na pewno przydatne. Nieskromnie powiem, że czytałem sporo o tej chorobie, znam jej etiologie, przebieg , fazy. tę więdzę, którą mam wykorzystuje, ale potrzebne mi dziś KONKRETY dot, praktycznego postepowania gdy PDP ma silne halucynacje ( opisałem je ). Tu nie chodzi o akceptację, gdybym tego nie umiał /  nie miał w sobie, nie szedłbym do tego zawodu..
 
Serdecznie Cię pozdrawiam i dziekuje za zaangażowanie :)))
26 września 2013 22:01 / 2 osobom podoba się ten post
Prowincjuszu... juz jest okej... juz nie jest mi przykro...
Napisalam... ze halucynacje sa skutkiem ubocznym brania lekow... w naszym DPS nie podajemy zadnych srodkow likwidujacych je... 
Jesli Twoj podopieczny jest chodzacy... to duzo cierpliwosci... obys przy nim nie zwariowal...
 
 
26 września 2013 22:13
Didusiu a gdzie Ty bylas... jak Ciebie nie bylo??? opowiadaj... co robilas lub nie robilas!!!